O přípravku Xeljanz
XELJANZ nabízí rychlou a setrvalou účinnost1-6
Účinnost a bezpečnostní profil přípravku XELJANZ byly ověřeny v klinických hodnoceních a praxi7 XELJANZ je podpořen rozsáhlým klinickým programem zahrnujícím více než 6 190 pacientů7 Přípravek XELJANZ byl předepsán již více než 115 000 pacientů na celém světě8 Konzistentní bezpečnostní profil7-10 Doporučení EULAR pro léčbu RA z roku 2016 uvádějí přípravek Xeljanz, v kombinaci s MTX nebo v monoterapii, jako možnost léčby po selhání csDMARD nebo bDMARD.11 |
![]() |
DMARD=chorobu modifikující antirevmatický lék; csDMARD = konvenční syntetický chorobu modifikující antirevmatický lék; bDMARD=biologický chorobu modifikující antirevmatický lék; MTX=metotrexát.