MYLOTARG® (gemtuzumab ozogamicin)

Informace

Zobrazit vše >

Podpora a služby

Naléhavé a nenaplněné potřeby účinné léčby

Nenaplněné potřeby u AML

Studie ALFA-0701

Významné zlepšení 3 letého EFS a RFS ve srovnání se standardní chemoterapií u nově vzniklé de novo AML.

Přečtěte si souhrn nejnovějších aktualizací ze stěžejní studie ALFA-0701.

Souhrn nejnovějších aktualizací ze stěžejní studie ALFA-0701

Účinnost ve srovnání se standardní chemoterapií samotnou

Více o účinnosti přípravku MYLOTARG

Kdy a jak podat?

Kdy a jak podat přípravek MYLOTARG^® pro zlepšení výsledků léčby u pacientů s nově diagnostikovanou CD33+ AML?

PP-MYL-CZE-0005

Pro stažení klikněte zde (pdf)

Léčebný postup

Stáhněte si příručku o léčebném postupu při použití přípravku MYLOTARG^®

MYL-2020.02.005

Pro stažení klikněte zde (pdf)

Informace o dávkování

Stáhněte si informace o dávkování přípravku MYLOTARG^®

MYL-2020.02.006

Pro stažení klikněte zde (pdf)

Povinné informace o přípravku - ZDE

Verification CZ

Vítejte na

Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny zdravotnickým odborníkům a nikoliv laické veřejnosti. Kliknutím na tlačítko „ANO“ laskavě potvrďte, že jste zdravotnickým odborníkem, a že jste se seznámil/a s níže uvedenou definicí zdravotnického odborníka podle platných právních předpisů.

Zdravotnickým odborníkem se rozumí osoba, která je oprávněná humánní léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (zejména lékař, lékárník).

Kliknutím na tlačítko berete na vědomí, že informace obsažené dále na těchto stránkách nejsou určeny laické veřejnosti, nýbrž zdravotnickým odborníkům, a to se všemi riziky a důsledky z toho plynoucími pro laickou veřejnost. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybné interpretace informací dále uvedených, nesprávného úsudku ohledně vlastního zdravotního stavu či možnosti vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku. Berete na vědomí, že o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, rozhoduje Váš lékař ve spolupráci s Vámi, a o vhodnosti léčby humánním léčivým přípravkem, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, byste se vždy měl/a poradit s vaším lékařem či lékárníkem.

Nejste zdravotnickým odborníkem v České republice?
Klikněte na "NE" a budete přesměrováni na www.pfizer.cz.

ANO NE

User menu

Main menu

Informace

Podpora a služby

MYLOTARG® (gemtuzumab ozogamicin)

Informace

Podpora a služby

Naléhavé a nenaplněné potřeby účinné léčby

Studie ALFA-0701

Účinnost ve srovnání se standardní chemoterapií samotnou

Kdy a jak podat?

PP-MYL-CZE-0005

Léčebný postup

MYL-2020.02.005

Informace o dávkování

MYL-2020.02.006

© Pfizer 2022 Informace uváděné na těchto stránkách jsou určeny výhradně pro odborníky ve zdravotnictví působící v České republice

Verification CZ

Vítejte na