Tato stránka je určena pouze pro odborníky ve zdravotnictví působící v České republice.

Vyhledat

Menu

Close

Přihlásit seOdhlásit seNaše produktyTerapeutické oblastiUdálosti a materiályProzkoumat obsahUdálostiDokumentyVideaKontakt

Menu

Close

EMBLAVEO® je první* kombinace β-laktamu / inhibitoru
β-laktamáz navržená s ohledem na
metalo-β-laktamázy (MBL)1-5
H2 (Mobile) H3 (Mobile)

EMBLAVEO® je kombinace aztreonamu a avibaktabu (ATM-AVI) účinná proti řádu Enterobacterales, které mohou produkovat serinové β-laktamázy a MBL, a také proti bakterii Stenotrophomonas maltophilia.1-4

Přípravek Emblaveo je indikován k léčbě následujících infekcí u dospělých pacientů:1


Organs image
komplikované intraabdominální infekce (cIAI)


Lungs image
nozokomiální pneumonie (HAP), včetně ventilátorové pneumonie (VAP)



komplikované infekce močových cest (cUTI), včetně pyelonefritidy

[image to be addded] EMBLAVEO® is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adult patients with limited treatment options 


Přípravek Emblaveo je také indikován k léčbě infekcí vyvolaných aerobními gramnegativními mikroorganismy u dospělých pacientů s omezenými možnostmi léčby.
 

[image to be addded] EMBLAVEO® is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adult patients with limited treatment options 

Je třeba vzít v úvahu oficiální doporučené postupy pro správné používání antibakteriálních přípravků.

Doporučuje se, aby byl přípravek EMBLAVEO® používán k léčbě infekcí způsobených aerobními gramnegativními mikroorganismy u dospělých pacientů s omezenými možnostmi léčby pouze po konzultaci s lékařem s odpovídající zkušeností s léčbou infekčních onemocnění.1

EMBLAVEO® (aztreonam/avibaktam) má potenciál řešit důležitou neuspokojenou medicínskou potřebu v oblasti léčby MDR aerobních gramnegativních bakteriálních infekcí1,6



Vysoká aktivita in vitro  proti izolátům Enterobacterales produkujícím
MBL a S. maltophilia1,7-11


Optimalizované dávkování pro dosažení společné PTA nad 90 %1,12

Další zdroje informacíNávod k dávkování a podávání ►LoadingProfily pacientů ►Loading

*Poprvé schváleno v Evropské unii.6
Enterobacterales produkující MBL a S. maltophilia.

Zkratky:
ATM, aztreonam; AVI, avibaktam; cIAI, komplikované intraabdominální infekce; cUTI, komplikované infekce močových cest; HAP, nozokomiální pneumonie; MBL, metalo-β-laktamáza; MDR, multirezistentní; PD, farmakodynamika; PK, farmakokinetika; PTA, pravděpodobnost dosažení cíle; S. maltophilia, Stenotrophomonas maltophilia; VAP, ventilátorové pneumonie.


Literatura:
1. EMBLAVEO® (aztreonam/avibaktam). Souhrn údajů o přípravku Pfizer.
2. Karlowsky JA, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2017;61(9): e00472-17.
3. Rossolini GM, et al. J Glob Antimicrob Resist. 2022;30:214-221.
4. Biedenbach DJ. et al. Antimicrob Agents Chemother. 2015;59(7):4239-48.
5. EMBLAVEO® (aztreonam/avibaktam). European Medicines Agency. EMA. Rejštřík léčivých přípravků Unie - Veřejné zdraví - Evropská komise (europa.eu). Dostupné na:
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/emblaveo. Staženo 27.5.2025
6. European Medicines Agency. EMA. New antibiotic to fight infections caused by multidrug- resistant bacteria. Dostupné na:
New antibiotic to fight infections caused by multidrug-resistant bacteria | European Medicines Agency (EMA). Poslední aktualizace: březen 2024. Staženo 27.5.2025
7. Sader HS, et al. JAC Antimicrob Resist. 2023;5(2):dlad032.
8. Rossolini GM, et al. J Glob Antimicrob Resist. 2024,36:123-131.
9. Antimicrobial Testing Leadership and Surveillance program (ATLAS) surveillance program 2012-2022. Dostupné  na:
https://atlas-surveillance.com/#/login.  Staženo  27.5.2025
10. Biagi M, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2020;64(12):e00297-20.
11. Wise MG, et al. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2023;42(9):1135-1143.
12. Das S, et al. Eur J Clin Pharmacol. 2024;80(4):529-543.

PP-A1E-CZE-0005
ButtonLoadingQuick links cardButtonLoading

Example

Povinné informace o přípravku - ZDE
 

ButtonLoadingButtonLoading

Před předepsáním přípravků si pečlivě přečtěte Úplnou informaci o přípravcích na www.pfizer.cz/vpois

Pokud chcete nahlásit nežádoucí příhodu společnosti Pfizer, prosím, pište na e-mailovou adresu: [email protected], nebo volejte na 283 004 111. Další možností je hlásit nežádoucí příhody pomocí formuláře na stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv www.sukl.cz.

V případě zájmu o další informace o přípravcích společnosti Pfizer nebo související medicínskou či farmaceutickou problematiku, prosím, pište své dotazy na e-mailovou adresu [email protected].

Účet PfizerProPfizerPro Account

Pro přístup k veškerému webovému obsahu a ke všem on-line službám společnosti Pfizer se přihlaste, nebo zaregistrujte.

Přihlásit seZaregistrovat seMůj účetOdhlásit se

Informace uváděné na těchto stránkách jsou určeny výhradně pro odborníky ve zdravotnictví působící v České republice.
Pokud nejste členem odborné komunity a máte zájem o medicínské informace a přístup pro laickou veřejnost, prosím navštivte www.pfizer.cz


Copyright © 2024 Pfizer, spol. s r.o.
Všechna práva vyhrazena.



PP-UNP-CZE-0202

Vítejte na PfizerPro portálu *

Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny zdravotnickým odborníkům a nikoliv laické veřejnosti. Kliknutím na tlačítko „ANO“ laskavě potvrďte, že jste zdravotnickým odborníkem, a že jste se seznámil/a s níže uvedenou definicí zdravotnického odborníka podle platných právních předpisů.

Zdravotnickým odborníkem se rozumí osoba, která je oprávněná humánní léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (zejména lékař, lékárník).

*Kliknutím na tlačítko berete na vědomí, že informace obsažené dále na těchto stránkách nejsou určeny laické veřejnosti, nýbrž zdravotnickým odborníkům, a to se všemi riziky a důsledky z toho plynoucími pro laickou veřejnost. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybné interpretace informací dále uvedených, nesprávného úsudku ohledně vlastního zdravotního stavu či možnosti vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku. Berete na vědomí, že o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, rozhoduje Váš lékař ve spolupráci s Vámi, a o vhodnosti léčby humánním léčivým přípravkem, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, byste se vždy měl/a poradit s vaším lékařem či lékárníkem.

Nejste zdravotnickým odborníkem v České republice?
Klikněte na ""NE"" a budete přesměrováni na www.pfizer.cz."

Ano Ne
Nyní opouštíte webové stránky Pfizer
Společnost Pfizer již dále nenese žádnou odpovědnost za obsah ani funkčnost internetových stránek jiných subjektů.
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​