Tato stránka je určena pouze pro odborníky ve zdravotnictví působící v České republice.

Vyhledat

Menu

Close

Přihlásit seOdhlásit seNaše produktyTerapeutické oblastiUdálosti a materiályProzkoumat obsahUdálostiDokumentyVideaKontakt

Menu

Close

Prevenar 20 indikace pro dětiPodávání a dávkováníSkladováníKlinické studieRiziko onemocněníPokrytí sérotypůMechanismus účinkuPrevenar 20 indikace pro dospěléO přípravku Prevenar 20 pro dospěléPodávání a dávkování
Skladování
Klinické studiePneumokoková onemocněníFAQUžitečné odkazyMateriály ke staženíVideaUdálosti
Praktické použití přípravku Prevenar 20 (20valentní pneumokoková konjugovaná vakcína)Vakcína Prevenar 20 se podává stejným způsobem jako vakcína Prevenar 131,2 Podobnost vakcín Prevenar* zjednodušuje přechod na vícevalentní pneumokokovou konjugovanou vakcínu (PCV).1,2 Zahrnuje vakcíny Prevenar (7valentní pneumokoková polysacharidová konjugovaná vakcína, registrace ukončena) a Prevenar 13 (13valentní pneumokoková polysacharidová  konjugovaná vakcína).1, 2

Na přípravek Prevenar 20 se používá stejná injekční stříkačka jako na přípravek Prevenar 13, pouze s odlišnou barvou rukojeti pro prsty.

U kojenců a dětí ve věku od 6 týdnů do < 5 let může být přípravek Prevenar 20 podán současně:

  • s kterýmkoli z antigenů obsažených ve vakcínách, monovalentních nebo kombinovaných: vakcíny proti difterii, tetanu, acelulární vakcína proti pertusi, hepatitidě B, vakcína proti Haemophilus influenzae typu b, inaktivovaná vakcína proti poliomyelitidě, spalničkám, příušnicím, zarděnkám a varicele,
  • v klinických hodnoceních bylo povoleno souběžné podání vakcín proti rotavirům s přípravkem Prevenar 20 a nebyla pozorována žádná bezpečnostní rizika.1

V úplnosti jsou všechna doporučení pro dávkování a podávání uvedena v souhrnu údajů o přípravku Prevenar 20. Místní doporučeníJsou děti správně očkovány proti pneumokokovým onemocněním ve schématu 2+1, nebo 3+1?

K rutinní vakcinaci donošených zdravých dětí (tj. dětí bez rizikových faktorů) se doporučuje schéma 2+1 pro PCV15 a PCV13 a schéma 3+1 pro PCV20.7
 

Schéma 3+1 označuje očkování 3 dávkami s podáním první dávky ve 2 měsících v intervalu 4‑8 týdnů mezi dávkami s aplikací posilující dávky ve 12 až 15 měsících, nejdříve v 11 měsících. Minimální věk pro podání první dávky je 8 týdnů a minimální intervaly mezi dávkami primovakcinace jsou 4 týdny. Retrospektivně se považuje za platnou i dávka podána nejdříve v 6 týdnech. Minimální interval mezi třetí a posilující (poslední) dávkou je 8 týdnů.7


Kompletní doporučení České vakcinologické společnosti ČLS JEP pro očkování proti pneumokokovým onemocněním naleznete na webové stránce www.vakcinace.eu.

Včasným podáním všech 4 dávek vakcíny Prevenar 20 pomůžete dětem vybudovat optimální imunitní odpověď a lépe je tak chránit proti invazivním pneumokokovým onemocněním (IPO)1 První dávku lze podat již ve věku 6 týdnů.1Doporučený dávkovací interval pro první, druhou a třetí dávku je 4 až 8 týdnů.1Čtvrtá dávka se má podat přibližně ve věku 12 až 15 měsíců a nejméně 2 měsíce po třetí dávce.1

PCV13 = 13valentní konjugovaná pneumokoková vakcína - Prevenar 13; PCV15 = 15valentní konjugovaná pneumokoková vakcína; PCV20 = 20valentní konjugovaná pneumokoková vakcína - Prevenar 20.Reference:Prevenar 20® SPC. Prevenar 13® SPC.Vaxneuvance™ SPC.Synflorix SPC.Jackson, L. A., et al. Vaccine. 2013; 31: 3594–3602.Papadatou, I., et al. Vaccines (Basel). 2019; 7: 13.Doporučení ČVS ČLS JEP pro očkování proti pneumokokovým onemocněním, 10. 4. 2024. Dostupné na: www.vakcinace.eu/doporuceni-a-stanoviska/doporuceni-ceske-vakcinologicke-spolecnosti-cls-jep-pro-ockovani-deti-a-adolescentu-ve-veku-0-17-let. Staženo dne 4. 4. 2025. Nejširší sérotypové pokrytí mezi konjugovanými vakcínami pro děti1-4 Zjistěte víceLoading Konjugované vakcíny, jako je Prevenar 20, jsou vyvinuty tak, aby zajišťovaly dlouhodobu imunitu.1,5,6 Jak Prevenar 20 funguje?Loading
PP-PNR-CZE-0205
ButtonLoadingQuick links cardButtonLoading

Example

Povinné informace o přípravku - ZDE
 

ButtonLoadingButtonLoading

Před předepsáním přípravků si pečlivě přečtěte Úplnou informaci o přípravcích na www.pfizer.cz/vpois. 

Pokud chcete nahlásit nežádoucí příhodu společnosti Pfizer, prosím, pište na e-mailovou adresu: [email protected], nebo volejte na 283 004 111. Další možností je hlásit nežádoucí příhody pomocí formuláře na stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv www.sukl.cz.

V případě zájmu o další informace o přípravcích společnosti Pfizer nebo související medicínskou či farmaceutickou problematiku, prosím, pište své dotazy na e-mailovou adresu [email protected].

Účet PfizerProPfizerPro Account

Pro přístup k veškerému webovému obsahu a ke všem on-line službám společnosti Pfizer se přihlaste, nebo zaregistrujte.

Přihlásit seZaregistrovat seMůj účetOdhlásit se

Informace uváděné na těchto stránkách jsou určeny výhradně pro odborníky ve zdravotnictví působící v České republice.
Pokud nejste členem odborné komunity a máte zájem o medicínské informace a přístup pro laickou veřejnost, prosím navštivte www.pfizer.cz


Copyright © 2024 Pfizer, spol. s r.o.
Všechna práva vyhrazena.


PP-UNP-CZE-0202

Vítejte na PfizerPro portálu *

Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny zdravotnickým odborníkům a nikoliv laické veřejnosti. Kliknutím na tlačítko „ANO“ laskavě potvrďte, že jste zdravotnickým odborníkem, a že jste se seznámil/a s níže uvedenou definicí zdravotnického odborníka podle platných právních předpisů.

Zdravotnickým odborníkem se rozumí osoba, která je oprávněná humánní léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (zejména lékař, lékárník).

*Kliknutím na tlačítko berete na vědomí, že informace obsažené dále na těchto stránkách nejsou určeny laické veřejnosti, nýbrž zdravotnickým odborníkům, a to se všemi riziky a důsledky z toho plynoucími pro laickou veřejnost. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybné interpretace informací dále uvedených, nesprávného úsudku ohledně vlastního zdravotního stavu či možnosti vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku. Berete na vědomí, že o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, rozhoduje Váš lékař ve spolupráci s Vámi, a o vhodnosti léčby humánním léčivým přípravkem, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, byste se vždy měl/a poradit s vaším lékařem či lékárníkem.

Nejste zdravotnickým odborníkem v České republice?
Klikněte na ""NE"" a budete přesměrováni na www.pfizer.cz."

Ano Ne
Nyní opouštíte webové stránky Pfizer
Společnost Pfizer již dále nenese žádnou odpovědnost za obsah ani funkčnost internetových stránek jiných subjektů.