Tato stránka je určena pouze pro odborníky ve zdravotnictví působící v České republice. 

Vyhledat

Menu

Close

Přihlásit seOdhlásit se Naše produktyTerapeutické oblastiUdálosti a materiályProzkoumat obsahUdálostiDokumentyVideaKontakt

Užitečné odkazy

Menu

Close

O migréně
Co je CGRP a jak antagonisté receptoru CGRP fungují?
Současná léčbaAkutní a profylaktická léčba migrény
Akutní léčba migrény
Design studíí a bezpečnostní profil
Profylaktická léčba migrény
Kazuistiky
Akutní a profylaktická léčba
Užitečné odkazy
Materiály
Videa
Události

Akutní léčba migrény
Ilustrativní kazuistiky

Bolest hlavy z nadužívání léků

 Karel, 33 let, učitel

  • Migréna různé intenzity již 7 let, poslední rok užíval několik různých léčivých přípravků.
  • Úleva pouze 6 až 8 hodin, častá potřeba další dávky specifického antimigrenika.1,2,3
  • Zvýšení počtu migrenózních atak – hrozí bolest hlavy z nadměrného užívání léků.4*
Karel potřebuje lék, který mu nebude způsobovat MOH 
a umožní mu návrat k jeho aktivitám.

VYDURA® – poskytnutí účinného zvládání migrenózních atak v jedné tabletě rozpustné v ústech.1#* Bolesti hlavy z nadužívání léků je sekundární porucha způsobená pravidelným, dlouhodobým užíváním léků k léčbě bolest hlavy.4
# 21,2 % pacientů užívajících přípravek VYDURA® dosáhlo ústup od bolesti po 2 hodinách oproti 10,9 % pacientů, kterým bylo podáváno placebo P < 0,0001.4    
35,1 % pacientů dosáhlo ústup od nejvíce obtěžujících symptomů po 2 hodinách ve srovnání s 26,8 % při podání placebo. P < 0,009.4
1. Cameron C, Kelly S, Hsieh SC, et al. Triptans in the acute treatment of migraine: a systematic review and network meta-analysis. Headache. 2015;55(suppl 4):221-235. 2. Lombard L, Ye W, Nichols R, et al. A real-world analysis of patient characteristics, treatment patterns, and level of impairment in patients with migraine who are insufficient responders vs responders to  acute treatment. Headache. 2020;60(7):1325-1339. 3. Mastík J., Interní Med. 2007; 4: 188–191 4. SPC přípravku VYDURA®; 5. Lipton RB, Blumenfeld A, Jensen CM, et al. Efficacy of rimegepant for the acute  treatment of migraine based on triptan treatment experience: Pooled results from three phase 3 randomized clinical trials. Cephalalgia. 2023;43(2). 

Nevolnosti

 Zuzana, 40 let, zdravotní sestra

  • Migréna středně těžká až těžká od 29 let, léčí se 8 let, vyzkoušela různá specifická antimigrenika s úlevou od bolesti, ale těžko snášela nepříjemné doprovodné příznaky.1,2
  • Trpí nevolnostmi a má obavy z polykání tablet.1,2
Zuzana potřebuje lék, který nemusí zapíjet vodou a který jí poskytne úlevu od bolesti bez doprovodných nežádoucích příznaků.

VYDURA® – tableta rozpustná v ústech, poskytnutí úlevy od bolesti s tolerabilitou srovnatelnou s placebem.3,4++ 59,3 % pacientů užívajících přípravek VYDURA® dosáhlo úlevu od bolesti po 2 hodinách oproti 43,3 % pacientů, kterým bylo podáváno placebo. P < 0,0001.3 
1. Mastík J., Interní Med. 2007; 4: 188–191. 2. Derry CJ, Derry S, Moore RA. Sumatriptan (oral route of administration) for acute migraine attacks in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2012;2012(2):CD008615. 3. SPC přípravku VYDURA®. 4. Croop R, Goadsby PJ, Stock DA, et al. Efficacy, safety, and tolerability of rimegepant orally disintegrating tablet for the acute treatment of migraine: a randomised, phase 3, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet. 2019;394(10200):737-745.

Kardiovaskulární riziko

 Jana, 46 let , obchodní zástupce

  • Středně těžkými/těžkými záchvaty migrény trpí 2–3× do měsíce již ​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​10 let.
  • Trpí hypertenzí a anginou pectoris – možná kontraindikace k léčbě triptany.1-8
  • Jednoduchá analgetika nestačí ke zmírnění příznaků migrény.9-10
Jana potřebuje lék, který jí poskytne účinnou léčbu migrény vhodnou i pro pacienty s kardiovaskulárním rizikem.

VYDURA® – účinná možnost léčby bez kontraindikace
u pacientů s kardiovaskulárním rizikem.11§§ 21,2 % pacientů užívajících přípravek VYDURA® dosáhlo ústup od bolesti po 2 hodinách oproti 10,9 % pacientů, kterým bylo podáváno placebo P < 0,0001. 35,1 % pacientů dosáhlo ústup od nejvíce obtěžujících symptomů po 2 hodinách ve srovnání s
26,8 % při podání placebo. P < 0,009.11
1. Diener HC. The risks or lack thereof of migraine treatments in vascular disease. Headache.2020;60:649-653. 2. Lipton RB, Buse DC, Serrano D, et al. Examination of unmet treatment needs among persons with episodic migraine: results of the American Migraine Prevalence and Prevention (AMPP) Study. Headache. 2013;53(8):1300-1311, 3. SPC Rosemig; 4. SPC Frimig; 5. SPC Imigran; 6. SPC Relpax; 7. SPC Naramig; 8. SPC Zolmitriptan Teva. 9. Lipton RB, Baggish JS, Stewart WF, et al. Efficacy and safety of acetaminophen in the treatment of migraine: results of a randomized, double-blind, placebo-controlled, population-based study. Arch Intern Med. 2000;160(22):3486-3492, 10. Niedermayerová I. praktické lékárenství 2010; 6(3). 11. SPC přípravku VYDURA®

Profylaktická léčba migrény
Ilustrativní kazuistiky

 Ema, 24 let, tanečnice

  • Dlouhotrvající záchvaty migrény, které přicházejí v období pylových alergií a v době vysokého stresu1,2
  • Akutní léčba migrény má svá omezení, např. krátkodobý účinek léčby a je potřeba užití zachranné medikace.3,4,5
.Ema potřebuje lék, který pomůže snížit počet dní  s migrénou a zároveň kontrolovat akutní záchvaty migrény.

VYDURA® – předcházení pravidelným záchvatům migrény
a účinná kontrola akutní bolesti.6†† 21,2 % pacientů užívajících přípravek Vydura® dosáhlo ústupu od bolesti po 2 hodinách oproti 10,9 % pacientů, kterým bylo podáváno placebo P < 0,0001. 6
13,5 % pacientů užívající přípravek Vydura® dosáhlo trvalé úlevy od bolesti po dobu 2-48 hodin oproti 5,4 % pacientům, kteří užívali placebo. P < 0,0001.6
1. Ku M, Silverman B, Prifti N, et al. Prevalence of migraine headaches in patients with allergic rhinitis. Ann Allergy Asthma Immunol. 2006;97(2):226-230. 2. Moon HJ, Seo JG, Park SP. Perceived stress in  patients with migraine: a case-control study. J Headache Pain. 2017;18(1):73. 3. Cameron C, Kelly S, Hsieh SC, et al. Triptans in the acute treatment of migraine: a systematic review and network meta-analysis. Headache. 2015;55(suppl 4):221-235. 4. Lombard L, Ye W, Nichols R, et al. A real-world analysis of patient characteristics, treatment patterns, and level of impairment in patients with migraine who  are insufficient responders vs responders to acute treatment. Headache. 2020;60(7):1325-1339. 5. Mastík J., Interní Med. 2007; 4: 188–191.
6. SPC přípravku VYDURA®

 Alice, 30 let, dentální hygienistka

  • Migréna začala před 3 lety. Pracuje na částečný úvazek a vychovává 3 děti.
  • Před nasazením preventivní léčby měla 8 dní s migrénou v měsíci, ale po užívání profylaktické léčby se jí snížili na 4.1–4 Objevovaly se nežádoucí účinky a zjistila, že má fobii z jehel.4
.Alice potřebuje účinnou léčbu bez doprovodných nežádoucích příznaků.

VYDURA® –  předcházení vyčerpávajícím záchvatům migrény se snížením obtěžujících nežádoucích účinků.5,6‡‡ Počet MMD se u pacientù užívajících přípravek Vydura® snížil o 4,3 oproti snížení počtu MMD o 3,5 při podání placeba. P = 0,01.5
1. Ailani J et al. Headache 2021;61(7):1021–1039. 2. Silberstein SD. Continuum (Minneap Minn) 2015;21(4):973–989. 3. SPC Cinarizin; 4. SPC Topamax; 5. SPC přípravku VYDURA®.  6. Croop R et al. Lancet 2021;397:51–60.


MMD – počet dnů s migrénou za měsíc, P - statistická hodnota významnosti, SPC - souhrnná informace o přípravku
PP-NNT-CZE-0167
ButtonLoadingQuick links cardButtonLoading

Example

Povinné informace o přípravku - ZDE
 

ButtonLoadingButtonLoading

Před předepsáním přípravků si pečlivě přečtěte Úplnou informaci o přípravcích na www.pfizer.cz/vpois. 

Pokud chcete nahlásit nežádoucí příhodu společnosti Pfizer, prosím, pište na e-mailovou adresu: [email protected], nebo volejte na 283 004 111. Další možností je hlásit nežádoucí příhody pomocí formuláře na stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv www.sukl.cz.

V případě zájmu o další informace o přípravcích společnosti Pfizer nebo související medicínskou či farmaceutickou problematiku, prosím, pište své dotazy na e-mailovou adresu [email protected].

Účet PfizerProPfizerPro Account

Pro přístup k veškerému webovému obsahu a ke všem on-line službám společnosti Pfizer se přihlaste, nebo zaregistrujte.

Přihlásit seZaregistrovat seMůj účetOdhlásit se

Informace uváděné na těchto stránkách jsou určeny výhradně pro odborníky ve zdravotnictví působící v České republice.
Pokud nejste členem odborné komunity a máte zájem o medicínské informace a přístup pro laickou veřejnost, prosím navštivte www.pfizer.cz


Copyright © 2023 Pfizer, spol. s r.o.
Všechna práva vyhrazena.


PP-UNP-CZE-0077
Vítejte na PfizerPro portálu *

Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny zdravotnickým odborníkům a nikoliv laické veřejnosti. Kliknutím na tlačítko „ANO“ laskavě potvrďte, že jste zdravotnickým odborníkem, a že jste se seznámil/a s níže uvedenou definicí zdravotnického odborníka podle platných právních předpisů.

Zdravotnickým odborníkem se rozumí osoba, která je oprávněná humánní léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (zejména lékař, lékárník).

*Kliknutím na tlačítko berete na vědomí, že informace obsažené dále na těchto stránkách nejsou určeny laické veřejnosti, nýbrž zdravotnickým odborníkům, a to se všemi riziky a důsledky z toho plynoucími pro laickou veřejnost. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybné interpretace informací dále uvedených, nesprávného úsudku ohledně vlastního zdravotního stavu či možnosti vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku. Berete na vědomí, že o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, rozhoduje Váš lékař ve spolupráci s Vámi, a o vhodnosti léčby humánním léčivým přípravkem, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, byste se vždy měl/a poradit s vaším lékařem či lékárníkem.

Nejste zdravotnickým odborníkem v České republice?
Klikněte na ""NE"" a budete přesměrováni na www.pfizer.cz."

Ano Ne
Nyní opouštíte webové stránky Pfizer
Společnost Pfizer již dále nenese žádnou odpovědnost za obsah ani funkčnost internetových stránek jiných subjektů.