Tato stránka je určena pouze pro odborníky ve zdravotnictví působící v České republice. 

Vyhledat

Menu

Close

Přihlásit seOdhlásit se Naše produktyTerapeutické oblastiUdálosti a materiályProzkoumat obsahUdálostiDokumentyVideaKontakt
O přípravkuZkušenosti s léčbou JAK inhibitoryKlinické zkušenosti s léčbou JAK inhibitoryMechanismus účinku přípravku XELJANZDávkování a způsob podáníDávkování pro léčbu RA, PsA a ASDávkováníDávkování pro léčbu UCDávkováníDávkování pro léčbu JIADávkování

Menu

Close

Dávkování a způsob podání
pro léčbu JIA 1XELJANZ JE JEDINOU MODERNÍ TERAPIÍ JIA
VE 2 PERORÁLNÍCH FORMÁCH:
TABLETÁCH A PERORÁLNÍM ROZTOKU1 XELJANZ  5 mg tablety XELJANZ  perorální roztok

Tablety a lahvička neodpovídají skutečné velikosti

  • Přípravek Xeljanz se podává v závislosti na tělesné hmotnosti ve formě tablet 5 mg dvakrát denně  (u pacientů ≥ 40 kg) nebo ve formě perorálního roztoku s hroznovou příchutí (dávkování podle tělesné hmotnosti).
  • Přípravek XELJANZ lze používat v monoterapii nebo v kombinaci s MTX. Pokud pacient nevykazuje známky klinického zlepšení během 18 týdnů od zahájení léčby, je třeba pečlivě zvážit její pokračování.1
  • Podávání se nedoporučuje zahajovat u pacientů:
 - s absolutním počtem lymfocytů  nižším než 750 buněk/mm3 1
- s absolutním počtem neutrofilů nižším než 1200 buněk/mm3 u pediatrických pacientů, nižším než 1000 buněk/mm3 u dospělých pacientů 1
- s hodnotou hemoglobinu nižší než 10 g/dl u pediatrických pacientů, nižší než 9 g/dl u dospělých pacientů 1
  • Pokud je třeba zajistit kontrolu lymfopenie, neutropenie a anémie, doporučuje se přerušení podávání.1
  • Pokud se rozvine závažná infekce, je třeba podávání přípravku XELJANZ přerušit, dokud nebude infekce pod kontrolou.1
  • Přípravek XELJANZ lze užívat s jídlem nebo bez jídla.1
  • Perorální roztok  XELJANZ se podává pomocí dávkovače nasazeného na lahvičku nebo dávkovací stříkačky.1

Doporučené dávkování přípravku Xeljanz (tablety/perorální roztok) u pacientů s JIA 1

a Pacienti s hmotností ≥ 40 kg léčení přípravkem XELJANZ ve formě 5 ml perorálního roztoku 2xd mohou být převedeni na tabletu 5 mg 2xd. Pacienti s hmotností < 40 kg nemohou být převedeni z perorálního roztoku přípravku XELJANZ.1

1xd=jednou denně; 2xd= dvakrát denně; ANC= absolutní počet neutrofilů; JIA= juvenilní idiopatická atrtritida; MTX=methotrexát. 

Reference:SPC XELJANZ.
PP-XEL-CZE-0182
Dávkování pro léčbu JIA
ButtonLoadingQuick links cardButtonLoading

Example

Povinné informace o přípravku - ZDE
 

ButtonLoadingButtonLoading

Před předepsáním přípravků si pečlivě přečtěte Úplnou informaci o přípravcích na www.pfizer.cz/vpois. 

Pokud chcete nahlásit nežádoucí příhodu společnosti Pfizer, prosím, pište na e-mailovou adresu: [email protected], nebo volejte na 283 004 111. Další možností je hlásit nežádoucí příhody pomocí formuláře na stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv www.sukl.cz.

V případě zájmu o další informace o přípravcích společnosti Pfizer nebo související medicínskou či farmaceutickou problematiku, prosím, pište své dotazy na e-mailovou adresu [email protected].

Účet PfizerProPfizerPro Account

Pro přístup k veškerému webovému obsahu a ke všem on-line službám společnosti Pfizer se přihlaste, nebo zaregistrujte.

Přihlásit seZaregistrovat seMůj účetOdhlásit se

Informace uváděné na těchto stránkách jsou určeny výhradně pro odborníky ve zdravotnictví působící v České republice.
Pokud nejste členem odborné komunity a máte zájem o medicínské informace a přístup pro laickou veřejnost, prosím navštivte www.pfizer.cz


Copyright © 2023 Pfizer, spol. s r.o.
Všechna práva vyhrazena.


PP-UNP-CZE-0077
Nyní opouštíte webové stránky Pfizer
Společnost Pfizer již dále nenese žádnou odpovědnost za obsah ani funkčnost internetových stránek jiných subjektů.
Vítejte na PfizerPro portálu *

Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny zdravotnickým odborníkům a nikoliv laické veřejnosti. Kliknutím na tlačítko „ANO“ laskavě potvrďte, že jste zdravotnickým odborníkem, a že jste se seznámil/a s níže uvedenou definicí zdravotnického odborníka podle platných právních předpisů.

Zdravotnickým odborníkem se rozumí osoba, která je oprávněná humánní léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (zejména lékař, lékárník).

Nejste zdravotnickým odborníkem v České republice?
Klikněte na ""NE"" a budete přesměrováni na www.pfizer.cz."

*Kliknutím na tlačítko berete na vědomí, že informace obsažené dále na těchto stránkách nejsou určeny laické veřejnosti, nýbrž zdravotnickým odborníkům, a to se všemi riziky a důsledky z toho plynoucími pro laickou veřejnost. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybné interpretace informací dále uvedených, nesprávného úsudku ohledně vlastního zdravotního stavu či možnosti vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku. Berete na vědomí, že o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, rozhoduje Váš lékař ve spolupráci s Vámi, a o vhodnosti léčby humánním léčivým přípravkem, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, byste se vždy měl/a poradit s vaším lékařem či lékárníkem.

 

Ano Ne