Informace uváděné na těchto stránkách jsou určeny výhradně pro odborníky ve zdravotnictví působící v České republice.

Vyhledat

Menu

Close

Přihlásit seOdhlásit se Naše produktyTerapeutické oblastiUdálosti a materiályProzkoumat obsahUdálostiDokumentyVideaKontakt

Menu

Close

Naše přípravkyNaše přípravkyNgenla (somatrogon)Genotropin (somatropin)Somavert (pegvisomant)BeneFIX (nonacog alfa)ReFacto AF (moroctocog alfa)Vyndaqel (tafamidis)Terapeutické oblastiTerapeutické oblastiAkromegalieRůstové poruchyHemofilieTransthyretinová amyloidóza (ATTR)Podpora a zdrojePodpora a zdrojeKontaktujte nás
Deficit růstového hormonu
u Prader-Williho syndromu
Původ onemocnění COVID-19

Prader-Williho syndrom (PWS) je genetická porucha vznikající u přibližně 65–75 % pacientů ztrátou genové exprese v kritické oblasti na 15. chromozomu (15q11−13) pocházejícího od otce (paternální chromozom), přičemž u 20–30 % případů pochází chromozom 15 z mateřské uniparentální disomie (UPD15). Defekty imprintingu (ID) nebo translokace zahrnující chromozom 15 má až 5 % pacientů.1-5

Deficit růstového hormonu byl hlášen u 40-100 % pacientů s PWS v závislosti na zvolených diagnostických kritériích.1,6,7

Nedostatek GH se významně projevuje ve druhé dekádě života, kdy děti nevykazují zrychlení růstu obvykle pozorované v pubertě. Děti, které nebyly léčeny růstovým hormonem, vykazovaly průměrnou konečnou výšku 155 cm u chlapců a 148 cm u dívek.2

Etiologie PWSPříznaky a zátěž nemocí COVID-19

Odhaduje se, že syndrom Prader-Willi se vyskytuje u 1 z 15 000 až 1 z 25 000* živě narozených dětí.8 Klinické příznaky a fyzické charakteristiky PWS se mohou lišit v různých věkových skupinách.
Mezi obvyklé klinické příznaky patří:8

  • obezita,
  • nemoci související s obezitou,
  • hypogonadismus,
  • malý vzrůst,
  • hypotonie,
  • dysmorfní rysy,
  • hypoventilace,
  • změny ve stavbě těla,
  • problémy s chováním.
* Data vycházejí z publikace vydané v roce 2010.
Zkratky: PWS = Prader-Williho syndrom, UPD15 = uniparentální disomie chromosomu 15, ID = defekty imprintingu, GH = růstový hormon
Reference:

1. Emerick JE, Vogt KS. Int J Pediatr Endocrinol 2013, 2013: 14.
2. Cassidy SB, Schwartz S, Miller JL, Driscoll DJ. Prader-Willi syndrome. Genet Med 2012, 14: 10–26.
3. Goldstone AP, Holland AJ, Hauffa BP, Hokken-Koelega AC. J Clin Endocrinol Metab 2008, 93: 4183-4197.
4. Butler MG. Curr Genomics 2011, 12: 204–215.
5. McCandless SE. Committee on Genetics. Pediatrics 2011, 127: 195–204.
6. Diene G, Mimoun E, Feigerlova E, Caula S, Molinas C, Grandjean H. Horm Res Paediatr 2010, 74: 121-128.
7. Deal CL, Tony M, Höybye C, Allen DB, Tauber M. J Clin Endocrinol Metab 2013, 98: 1072–1087.
8. NICE Guidance [TA188]. Human growth hormone (somatropin) for the treatment of growth failure in children.


O přípravku Genotropin
PP-GEN-CZE-0096
ButtonLoadingQuick links cardButtonLoading

Example

Povinné informace o přípravku - ZDE
 

ButtonLoadingButtonLoading

Před předepsáním přípravků si pečlivě přečtěte Úplnou informaci o přípravcích na www.pfizer.cz/vpois

Pokud chcete nahlásit nežádoucí příhodu společnosti Pfizer, prosím, pište na e-mailovou adresu: [email protected], nebo volejte na 283 004 111. Další možností je hlásit nežádoucí příhody pomocí formuláře na stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv www.sukl.cz.

V případě zájmu o další informace o přípravcích společnosti Pfizer nebo související medicínskou či farmaceutickou problematiku, prosím, pište své dotazy na e-mailovou adresu [email protected].

Účet PfizerProPfizerPro Account

Pro přístup k veškerému webovému obsahu a ke všem on-line službám společnosti Pfizer se přihlaste, nebo zaregistrujte.

Přihlásit seZaregistrovat seMůj účetOdhlásit se

Informace uváděné na těchto stránkách jsou určeny výhradně pro odborníky ve zdravotnictví působící v České republice.
Pokud nejste členem odborné komunity a máte zájem o medicínské informace a přístup pro laickou veřejnost, prosím navštivte www.pfizer.cz


Copyright © 2023 Pfizer, spol. s r.o.
Všechna práva vyhrazena.



PP-UNP-CZE-0077

Vítejte na PfizerPro portálu *

Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny zdravotnickým odborníkům a nikoliv laické veřejnosti. Kliknutím na tlačítko „ANO“ laskavě potvrďte, že jste zdravotnickým odborníkem, a že jste se seznámil/a s níže uvedenou definicí zdravotnického odborníka podle platných právních předpisů.

Zdravotnickým odborníkem se rozumí osoba, která je oprávněná humánní léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (zejména lékař, lékárník).

*Kliknutím na tlačítko berete na vědomí, že informace obsažené dále na těchto stránkách nejsou určeny laické veřejnosti, nýbrž zdravotnickým odborníkům, a to se všemi riziky a důsledky z toho plynoucími pro laickou veřejnost. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybné interpretace informací dále uvedených, nesprávného úsudku ohledně vlastního zdravotního stavu či možnosti vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku. Berete na vědomí, že o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, rozhoduje Váš lékař ve spolupráci s Vámi, a o vhodnosti léčby humánním léčivým přípravkem, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, byste se vždy měl/a poradit s vaším lékařem či lékárníkem.

Nejste zdravotnickým odborníkem v České republice?
Klikněte na ""NE"" a budete přesměrováni na www.pfizer.cz."

Ano Ne
Nyní opouštíte webové stránky Pfizer
Společnost Pfizer již dále nenese žádnou odpovědnost za obsah ani funkčnost internetových stránek jiných subjektů.
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​