Tato stránka je určena pouze pro odborníky ve zdravotnictví působící v České republice. 

Vyhledat

Menu

Close

Přihlásit seOdhlásit se Naše produktyTerapeutické oblastiUdálosti a materiályProzkoumat obsahUdálostiDokumentyVideaKontakt
O přípravkuZkušenosti s léčbou JAK inhibitoryKlinické zkušenosti s léčbou JAK inhibitoryMechanismus účinku přípravku XELJANZDávkování a způsob podáníDávkování pro léčbu RA, PsA a ASDávkováníDávkování pro léčbu UCDávkováníDávkování pro léčbu JIADávkování

Menu

Close

Zkušenosti s léčbou

První a jediný perorální inhibitor JAK schválený pro léčbu RA, UC, PsA, AS a JIA1-3

Přípravek XELJANZ® byl celosvětově předepsán > 362 000 pacientů napříč indikacemi a jeho bezpečnost byla posouzena na základě údajů z klinických studií o dlouhodobé bezpečnosti po dobu až 9,5 let u pacientů s RA, téměř 8 let u pacientů s UC a až 4 roky u pacientů s PsA4-7
  • Inhibitory JAK jsou uvedeny jako možnost léčby RA dle doporučení EULAR 2022 a dle pokynů k léčbě ACR 2021.8,9
  • Uvedeny jako možnost léčby PsA dle doporučení EULAR 2019.10
  • Uvedeny v doporučených postupech ECCO pro léčbu UC jako silně doporučená možnost léčby pro indukci remise a udržení remise u pacientů s UC. 11

ACR=American College of Rheumatology; AS=ankylozující spondylitida; ECCO= Evropská organizace pro Crohnovou nemoc a kolitidu; EULAR=Evropská liga proti revmatismu; JAK=Janusova kináza; JAKi=inhibitor Janusovy kinázy; JIA=juvenilní idiopatická artritida; PsA=psoriatická artritida; RA=revmatoidní artritida; UC=ulcerózní kolitida.

Reference:U.S. Food And Drug Administration Approves Pfizer’s XELJANZ® (tofacitinib citrate) for Adults with Moderately to Severely Active Rheumatoid Arthritis (RA) Who Have Had an Inadequate Response or Intolerance to Methotrexate (press release), New York, NY, Pfizer Inc; Nov 7, 2012. Accessed Feb 17, 2023. https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/multimedia_u_s_food_and_drug_administration_approves_pfizer_s_xeljanz_tofacitinib_citrate_for_adults_with_moderately_to_severely_active_rheumatoid_arthritis_ra_who_have_had_an_inadequate_response_or_intolerance_toXELJANZ® (tofacitinib) Receives Marketing Authorization in the European Union for the Treatment of Active Ankylosing Spondylitis (press release). NewYork, NY Pfizer Inc. November 18, 2021. Accessed February 24, 2023. https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizers-xeljanzr-tofacitinib-receives-marketingSPC XELJANZ.Wollenhaupt J, Lee EB, Curtis JR, et al. Safety and efficacy of tofacitinib for up to 9.5 years in the treatment of rheumatoid arthritis: final results of a global, open-label, long-term extension study. Arthritis Res Ther. 2019;21(1):89.Sandborn WJ, D’Haens GR, Sands BE, et al. Tofacitinib for the Treatment of Ulcerative Colitis: An Integrated Summary of up to 7.8 Years of Safety Data from the Global Clinical Programme, Journal of Crohn's and Colitis, 2022; jjac141. Data on file. Na vyžádání u spol. Pfizer.Nash P, Coates LC, Fleishaker D, et al. Safety and efficacy of tofacitinib up to 48 months in patients with active psoriatic arthritis: final analysis of the OPAL Balance long-term extension study. The Lancet Rheumatology, Volume 3, Issue 4, 2021, pages e270-e283.Smolen JS, Landewé RBM, Bergstra SA, et al. EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis with synthetic and biological disease-modifying antirheumatic drugs: 2022 update. Ann Rheum Dis 2023;82:3–18.Fraenkel L, Bathon JM, England BR, et al. 2021 American College of Rheumatology Guideline for the Treatment of Rheumatoid Arthritis. Arthritis Care & Research Vol. 73, No. 7, July 2021, pp 924–939.Gossec L, Baraliakos X, Kerschbaumer A, et al. EULAR recommendations for the management of psoriatic arthritis with pharmacological therapies: 2019 update. Ann Rheum Dis. 2020;79:700–712.Raine T, Bonovas S, Burisch J, et al. ECCO guidelines on therapeutics in ulcerative colitis: Medical treatment. J Crohn´s and Colitis 2022;16 (1):2-17.
Zkušenosti s léčbou JAK inhibirory
PP-XEL-CZE-0174
ButtonLoadingQuick links cardButtonLoading

Example

Povinné informace o přípravku - ZDE
 

ButtonLoadingButtonLoading

Před předepsáním přípravků si pečlivě přečtěte Úplnou informaci o přípravcích na www.pfizer.cz/vpois. 

Pokud chcete nahlásit nežádoucí příhodu společnosti Pfizer, prosím, pište na e-mailovou adresu: [email protected], nebo volejte na 283 004 111. Další možností je hlásit nežádoucí příhody pomocí formuláře na stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv www.sukl.cz.

V případě zájmu o další informace o přípravcích společnosti Pfizer nebo související medicínskou či farmaceutickou problematiku, prosím, pište své dotazy na e-mailovou adresu [email protected].

Účet PfizerProPfizerPro Account

Pro přístup k veškerému webovému obsahu a ke všem on-line službám společnosti Pfizer se přihlaste, nebo zaregistrujte.

Přihlásit seZaregistrovat seMůj účetOdhlásit se

Informace uváděné na těchto stránkách jsou určeny výhradně pro odborníky ve zdravotnictví působící v České republice.
Pokud nejste členem odborné komunity a máte zájem o medicínské informace a přístup pro laickou veřejnost, prosím navštivte www.pfizer.cz


Copyright © 2023 Pfizer, spol. s r.o.
Všechna práva vyhrazena.


PP-UNP-CZE-0077
Nyní opouštíte webové stránky Pfizer
Společnost Pfizer již dále nenese žádnou odpovědnost za obsah ani funkčnost internetových stránek jiných subjektů.
Vítejte na PfizerPro portálu *

Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny zdravotnickým odborníkům a nikoliv laické veřejnosti. Kliknutím na tlačítko „ANO“ laskavě potvrďte, že jste zdravotnickým odborníkem, a že jste se seznámil/a s níže uvedenou definicí zdravotnického odborníka podle platných právních předpisů.

Zdravotnickým odborníkem se rozumí osoba, která je oprávněná humánní léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (zejména lékař, lékárník).

Nejste zdravotnickým odborníkem v České republice?
Klikněte na ""NE"" a budete přesměrováni na www.pfizer.cz."

*Kliknutím na tlačítko berete na vědomí, že informace obsažené dále na těchto stránkách nejsou určeny laické veřejnosti, nýbrž zdravotnickým odborníkům, a to se všemi riziky a důsledky z toho plynoucími pro laickou veřejnost. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybné interpretace informací dále uvedených, nesprávného úsudku ohledně vlastního zdravotního stavu či možnosti vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku. Berete na vědomí, že o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, rozhoduje Váš lékař ve spolupráci s Vámi, a o vhodnosti léčby humánním léčivým přípravkem, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, byste se vždy měl/a poradit s vaším lékařem či lékárníkem.

 

Ano Ne