Tato stránka je určena pouze pro odborníky ve zdravotnictví působící v České republice.

Vyhledat

Menu

Close

Přihlásit seOdhlásit seNaše produktyTerapeutické oblastiUdálosti a materiályProzkoumat obsahUdálostiDokumentyVideaKontakt

Menu

Close

O přípravkuÚčinnostÚčinnost v 1. linii Účinnost v CNS v 1. liniiÚčinnost v 1. linii po 36 měsícíchÚčinnost v CNS v 1. linii po 36 měsícíchÚčinnost v 2. a dalších liniích
Přípravek LORVIQUA vám pomůže čelit výzvám spojeným s progresí v CNS1Téměř u všech pacientů léčených přípravkem LORVIQUA bylo po 3 letech pozorováno oddálení progrese do CNS1​​​​​​​
  • Po 36 měsících bylo 92 % pacientů léčených přípravkem LORVIQUA v ITT populaci bez
    progrese v CNS     oproti 38 % pacientů léčených krizotinibem (HR 0,08; 95% CI: 0,04 až 0,17)1
Doba do intrakraniální progrese dle BICR po 24 a 36 měsících
​​​​​​​(populace ITT, N = 296)

Uzávěrka dat: 20. září 2021

Převzato z: Solomon (Presented at the AACR Annual Meeting 2022) Update efficacy.​​​​​​​

Přípravek LORVIQUA zpomalil intrakraniální progresi u pacientů, kteří již měli metastáze v CNS na počátku léčby1​​​​​​​
  • 73% pacientů bylo bez progrese do CNS po 36. měsících.
Doba do intrakraniální progrese dle BICR ve 24. a 36. měsíci u pacientů s metastázami v CNS na počátku léčby (N = 76) 

Uzávěrka dat: 20. září 2021.1​​​​​​​

LORVIQUA předchází rozvoji intrakraniální progrese u pacientů, kteří neměli CNS metastáze na počátku léčby1
  • 99 % pacientů léčených přípravkem LORVIQUA byla bez progrese do CNS po 36 měsících oproti 50 % pacientů léčených krizotinibem.
  • Pouze u 1 ze 112 pacientů byla prokázaná intrakraniální progrese, což nasvědčuje protektivnímu účinku léčby přípravkem LORVIQUA proti vzniku mozkových metastáz.

Uzávěrka dat: 20. září 2021.​​​​​​​

Přesvědčivá účinnost v CNS u pacientů s měřitelnými metastázami v CNS ve výchozím stavu (N = 31)1,†​​​​​​​ Intrakraniální ORR (N = 31)a​​​​​​​

a Intrakraniální odpověď byla hodnocena nezávislou komisí podle upravených kritérií RECIST, verze 1.1.2
Uzávěrka dat: 20. září 2021.1​​​​​​​

  • Medián IC-DoR: Nedosaženo (95% Cl, NR–NR) s přípravkem LORVIQUA oproti 10 měsícům (95% Cl, 9–11) s krizotinibem1
†V primární analýze studie CROWN byl primární sledovaný parametr PFS splněn (medián sledování PFS; 18,3 měsíce u pacientů, kterým byl podáván přípravek LORVIQUA, a 14,8 měsíce u pacientů, kterým byl podáván krizotinib); u ramene s přípravkem LORVIQUA nebylo možné odhadnout medián PFS.2 Neplánovaná analýza následného sledování byla provedena při mediánu sledování pro PFS přibližně 37 měsíců u pacientů užívajících přípravek LORVIQUA (29 měsíců u pacientů užívajících krizotinib), aby se potvrdil účinek přípravku LORVIQUA oproti krizotinibu při delším sledování.1 Neplánovaná analýza; nebylo provedeno žádné formální testování hypotéz vzhledem k tomu, že sledovaný parametr PFS byl splněn již v primární analýze studie CROWN; výsledky jsou prezentovány popisně, protože chyba typu I byla zohledněna již při primární analýze.*BICR = zaslepená nezávislá radiologická komise; CNS = centrální nervová soustava; HR = poměr rizik; IC-DoR = doba trvání intrakraniální odpovědi; IC-ORR = míra objektivní intrakraniální odpovědi; ITT = podle původního léčebného záměru; CI = interval spolehlivosti; NE= nelze hodnotit; ORR = četnost objektivních odpovědí.Reference:Solomon B, Bauer T, Mok T, et al. Updated Efficacy and Safety From the Phase 3 CROWN Study of First-Line Lorlatinib vs Crizotinib in Advanced Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK)­Positive Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC). Abstract #CT223. Presented at AACR 2022.Shaw AT, Bauer TM, de Marinis F, et al; CROWN Trial Investigators. First-line lorlatinib or crizotinib in advanced ALK-positive lung cancer. N Engl J Med. 2020;383(21):2018-2029.Účinnost
PP-LOR-CZE-XXXX
ButtonLoadingQuick links cardButtonLoading

Example

Povinné informace o přípravku - ZDE
 

ButtonLoadingButtonLoading

Před předepsáním přípravků si pečlivě přečtěte Úplnou informaci o přípravcích na www.pfizer.cz/vpois. 

Pokud chcete nahlásit nežádoucí příhodu společnosti Pfizer, prosím, pište na e-mailovou adresu: CZE.AEReporting@pfizer.com, nebo volejte na 283 004 111. Další možností je hlásit nežádoucí příhody pomocí formuláře na stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv www.sukl.cz.

V případě zájmu o další informace o přípravcích společnosti Pfizer nebo související medicínskou či farmaceutickou problematiku, prosím, pište své dotazy na e-mailovou adresu Medical.Information@pfizer.com.

Účet PfizerProPfizerPro Account

Pro přístup k veškerému webovému obsahu a ke všem on-line službám společnosti Pfizer se přihlaste, nebo zaregistrujte.

Přihlásit seZaregistrovat seMůj účetOdhlásit se

Informace uváděné na těchto stránkách jsou určeny výhradně pro odborníky ve zdravotnictví působící v České republice.
Pokud nejste členem odborné komunity a máte zájem o medicínské informace a přístup pro laickou veřejnost, prosím navštivte www.pfizer.cz


Copyright © 2024 Pfizer, spol. s r.o.
Všechna práva vyhrazena.


PP-UNP-CZE-0202

Vítejte na PfizerPro portálu *

Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny zdravotnickým odborníkům a nikoliv laické veřejnosti. Kliknutím na tlačítko „ANO“ laskavě potvrďte, že jste zdravotnickým odborníkem, a že jste se seznámil/a s níže uvedenou definicí zdravotnického odborníka podle platných právních předpisů.

Zdravotnickým odborníkem se rozumí osoba, která je oprávněná humánní léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (zejména lékař, lékárník).

*Kliknutím na tlačítko berete na vědomí, že informace obsažené dále na těchto stránkách nejsou určeny laické veřejnosti, nýbrž zdravotnickým odborníkům, a to se všemi riziky a důsledky z toho plynoucími pro laickou veřejnost. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybné interpretace informací dále uvedených, nesprávného úsudku ohledně vlastního zdravotního stavu či možnosti vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku. Berete na vědomí, že o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, rozhoduje Váš lékař ve spolupráci s Vámi, a o vhodnosti léčby humánním léčivým přípravkem, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, byste se vždy měl/a poradit s vaším lékařem či lékárníkem.

Nejste zdravotnickým odborníkem v České republice?
Klikněte na ""NE"" a budete přesměrováni na www.pfizer.cz."

Ano Ne
Nyní opouštíte webové stránky Pfizer
Společnost Pfizer již dále nenese žádnou odpovědnost za obsah ani funkčnost internetových stránek jiných subjektů.