Tato stránka je určena pouze pro odborníky ve zdravotnictví působící v České republice.

Vyhledat

Menu

Close

Přihlásit seOdhlásit seNaše produktyTerapeutické oblastiUdálosti a materiályProzkoumat obsahUdálostiDokumentyVideaKontakt

Menu

Close

O přípravkuÚčinnostÚčinnost v 1. linii Účinnost v CNS v 1. liniiÚčinnost v 1. linii po 36 měsícíchÚčinnost v CNS v 1. linii po 36 měsícíchÚčinnost v 2. a dalších liniích
Lorviqua v první linii léčby v ITT populaciPřípravek LORVIQUA signifikantně prodloužil PFS ve srovnání s krizotinibem (populace ITT, N = 296)1,2 Přežití bez progrese podle BICR (populace ITT, N = 296)1,2​​​​​​​

Uzávěrka dat: 20. března 2020.​​​​​​​

  • Ve studii CROWN nebylo v rameni s přípravkem® LORVIQUA dosaženo mediánu PFS; v rameni s krizotinibem činil medián PFS 9,3 měsíce (95% Cl, 8 až 11)1
  • Pacienti, kterým byl podáván přípravek LORVIQUA ,měli delší PFS ve srovnání s krizotinibem,
    a to bez ohledu na výchozí charakteristiky pacientů a onemocnění 1,2
  • V době uzávěrky dat nebylo OS zralé.2
Přežití bez progrese podle BICR: analýza podskupin3​​​​​​​

Uzávěrka dat: 20. března 2020.2
Převzato z:  Shaw AT, et al; N Engl J Med. 2020;383(21):2018-2029.

Objektivní odpověď při použití přípravku LORVIQUA ve srovnání s krizotinibem1,2 ORR (populace ITT, N = 296)a​​​​​​​

a Definováno jako kompletní odpověď nebo částečná odpověď, dle BICR.1,2
Uzávěrka dat: 20. března 2020.2

  • Medián DoR: U přípravku LORVIQUA nelze hodnotit (95% Cl, NE–NE) oproti 11 měsícům (95% Cl, ​​​​​​​9–13) ​​​​​​​s krizotinibem1
  • Doba trvání odpovědi ≥ 12 měsíců: 70 % s přípravkem LORVIQUA oproti 27 % s krizotinibem2
BICR = zaslepená nezávislá radiologická komise; CNS = centrální nervová soustava; DoR = trvání odpovědi; ECOG= Eastern Cooperative Oncology Group; HR = poměr rizik; ITT = podle původního léčebného záměru; NE = nelze hodnotit; ORR = četnost objektivních odpovědí; OS = celkové přežití; PFS = přežití bez progrese; HR = poměr rizik; CI = interval spolehlivosti. ReferencesReference:LORVIQUA - Souhrn údajů o přípravku (SPC).Shaw AT, Bauer TM, de Marinis F, et al; CROWN Trial Investigators. First-line lorlatinib or crizotinib in advanced ALK-positive lung cancer. N Engl J Med. 2020;383(21):2018-2029.

Shaw AT, Bauer TM, de Marinis F, et al; CROWN Trial Investigators. First-line lorlatinib or crizotinib in advanced ALK-positive lung cancer [supplementary appendix]. N Engl J Med. 2020;383(21):2018-2029.

Účinnost
PP-LOR-CZE-0064
ButtonLoadingQuick links cardButtonLoading

Example

Povinné informace o přípravku - ZDE
 

ButtonLoadingButtonLoading

Před předepsáním přípravků si pečlivě přečtěte Úplnou informaci o přípravcích na www.pfizer.cz/vpois. 

Pokud chcete nahlásit nežádoucí příhodu společnosti Pfizer, prosím, pište na e-mailovou adresu: CZE.AEReporting@pfizer.com, nebo volejte na 283 004 111. Další možností je hlásit nežádoucí příhody pomocí formuláře na stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv www.sukl.cz.

V případě zájmu o další informace o přípravcích společnosti Pfizer nebo související medicínskou či farmaceutickou problematiku, prosím, pište své dotazy na e-mailovou adresu Medical.Information@pfizer.com.

Účet PfizerProPfizerPro Account

Pro přístup k veškerému webovému obsahu a ke všem on-line službám společnosti Pfizer se přihlaste, nebo zaregistrujte.

Přihlásit seZaregistrovat seMůj účetOdhlásit se

Informace uváděné na těchto stránkách jsou určeny výhradně pro odborníky ve zdravotnictví působící v České republice.
Pokud nejste členem odborné komunity a máte zájem o medicínské informace a přístup pro laickou veřejnost, prosím navštivte www.pfizer.cz


Copyright © 2024 Pfizer, spol. s r.o.
Všechna práva vyhrazena.


PP-UNP-CZE-0202

Vítejte na PfizerPro portálu *

Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny zdravotnickým odborníkům a nikoliv laické veřejnosti. Kliknutím na tlačítko „ANO“ laskavě potvrďte, že jste zdravotnickým odborníkem, a že jste se seznámil/a s níže uvedenou definicí zdravotnického odborníka podle platných právních předpisů.

Zdravotnickým odborníkem se rozumí osoba, která je oprávněná humánní léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (zejména lékař, lékárník).

*Kliknutím na tlačítko berete na vědomí, že informace obsažené dále na těchto stránkách nejsou určeny laické veřejnosti, nýbrž zdravotnickým odborníkům, a to se všemi riziky a důsledky z toho plynoucími pro laickou veřejnost. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybné interpretace informací dále uvedených, nesprávného úsudku ohledně vlastního zdravotního stavu či možnosti vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku. Berete na vědomí, že o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, rozhoduje Váš lékař ve spolupráci s Vámi, a o vhodnosti léčby humánním léčivým přípravkem, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, byste se vždy měl/a poradit s vaším lékařem či lékárníkem.

Nejste zdravotnickým odborníkem v České republice?
Klikněte na ""NE"" a budete přesměrováni na www.pfizer.cz."

Ano Ne
Nyní opouštíte webové stránky Pfizer
Společnost Pfizer již dále nenese žádnou odpovědnost za obsah ani funkčnost internetových stránek jiných subjektů.