Tato stránka je určena pouze pro odborníky ve zdravotnictví působící v České republice.
Menu
Close
Menu
Close
Důvěra v léčbu, kterou zvládnete1-6
Rady pro zdravotnické pracovníky
Aktivně sledujte kompletní krevní obraz, zejména v prvních dvou cyklech, protože neutropenii vyvolanou přípravkem IBRANCE® lze účinně zvládnout úpravou dávky (dočasným přerušením podávání, zpožděním cyklu a/nebo snížením dávky).1
Úplné informace o sledování naleznete v souhrnu údajů o přípravku IBRANCE®.1
Rady pro zdravotnické pracovníky
Lečte primární anémii podle potřeby.
Anémie vyvolaná přípravkem IBRANCE® se řeší odkladem a úpravou dávky (dočasným přerušením podávání, zpožděním cyklu a/nebo snížením dávky)1
Rady pro zdravotnické pracovníky
Lečte primární leukopenii podle potřeby.
Leukopenie vyvolaná přípravkem IBRANCE® se řeší odkladem a úpravou dávky (dočasným přerušením podávání, zpožděním cyklu a/nebo snížením dávky)1
Rady pro zdravotnické pracovníky
Trombocytopenii vyvolanou přípravkem IBRANCE® lze řešit odkladem a úpravou dávky (dočasným přerušením podávání, zpožděním cyklu a/nebo snížením dávky)1
V klinických studiích (PALOMA-1, PALOMA-2 a PALOMA-3) se u 1,4 % pacientů léčených přípravkem IBRANCE® vyskytla ILD/pneumonitida jakéhokoli stupně. Pacienty je třeba sledovat, zda nejeví příznaky plicního onemocnění svědčící o ILD/pneumonitidě (např. hypoxie, kašel, dyspnoe). U pacientů s novými nebo zhoršujícími se respiračními příznaky, u nichž existuje podezření, že se u nich rozvinulo ILD/pneumonitida, je třeba okamžitě přerušit podávání přípravku IBRANCE® a zhodnotit stav pacienta. U pacientů s těžkým ILD nebo pneumonitidou je třeba léčbu přípravkem IBRANCE® natrvalo ukončit.1
V klinických studiích (PALOMA-1, PALOMA-2 a PALOMA-3) se u 1,4 % pacientů léčených přípravkem IBRANCE® vyskytla febrilní neutropenie jakéhokoli stupně. V případě febrilní neutropenie je třeba podávání přípravku IBRANCE® přerušit až do zotavení neutropenie na stupeň 2 nebo nižší a poté navázat podáváním další nižší dávky na začátku následujícího cyklu.1
Poznámky pod čarou:
*Nejčastější (≥ 20 %) nežádoucí příhody jakéhokoli stupně pozorované v rámci programu klinického hodnocení PALOMA
PT jsou uvedeny v souladu s databází MedDRA 17.1.
Infekce zahrnují všechny PT, které jsou součástí třídy orgánových systémů Infekce a infestace.
Neutropenie zahrnuje následující PT: neutropenie, snížený počet neutrofilů.
Leukopenie zahrnuje následující PT: leukopenie, snížený počet leukocytů.
Anemie zahrnuje následující PT: anemie, snížený hemoglobin, snížený hematokrit.
Trombocytopenie zahrnuje následující PT: trombocytopenie, snížený počet trombocytů.
Aktuální bezpečnostní profil naleznete v souhrnu údajů o přípravku IBRANCE®.1
Example
Před předepsáním přípravků si pečlivě přečtěte Úplnou informaci o přípravcích na www.pfizer.cz/vpois.
Pokud chcete nahlásit nežádoucí příhodu společnosti Pfizer, prosím, pište na e-mailovou adresu: [email protected], nebo volejte na 283 004 111. Další možností je hlásit nežádoucí příhody pomocí formuláře na stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv www.sukl.cz.
V případě zájmu o další informace o přípravcích společnosti Pfizer nebo související medicínskou či farmaceutickou problematiku, prosím, pište své dotazy na e-mailovou adresu [email protected].
Pro přístup k veškerému webovému obsahu a ke všem on-line službám společnosti Pfizer se přihlaste, nebo zaregistrujte.
Informace uváděné na těchto stránkách jsou určeny výhradně pro odborníky ve zdravotnictví působící v České republice.
Pokud nejste členem odborné komunity a máte zájem o medicínské informace a přístup pro laickou veřejnost, prosím navštivte www.pfizer.cz
Copyright © 2023 Pfizer, spol. s r.o.
Všechna práva vyhrazena.
PP-UNP-CZE-0077
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny zdravotnickým odborníkům a nikoliv laické veřejnosti. Kliknutím na tlačítko „ANO“ laskavě potvrďte, že jste zdravotnickým odborníkem, a že jste se seznámil/a s níže uvedenou definicí zdravotnického odborníka podle platných právních předpisů.
Zdravotnickým odborníkem se rozumí osoba, která je oprávněná humánní léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (zejména lékař, lékárník).
*Kliknutím na tlačítko berete na vědomí, že informace obsažené dále na těchto stránkách nejsou určeny laické veřejnosti, nýbrž zdravotnickým odborníkům, a to se všemi riziky a důsledky z toho plynoucími pro laickou veřejnost. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybné interpretace informací dále uvedených, nesprávného úsudku ohledně vlastního zdravotního stavu či možnosti vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku. Berete na vědomí, že o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, rozhoduje Váš lékař ve spolupráci s Vámi, a o vhodnosti léčby humánním léčivým přípravkem, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, byste se vždy měl/a poradit s vaším lékařem či lékárníkem.
Nejste zdravotnickým odborníkem v České republice?
Klikněte na ""NE"" a budete přesměrováni na www.pfizer.cz."