Tato stránka je určena pouze pro odborníky ve zdravotnictví působící v České republice. 

Vyhledat

Menu

Close

Přihlásit seOdhlásit se Naše produktyTerapeutické oblastiUdálosti a materiályProzkoumat obsahUdálostiDokumentyVideaKontakt
O přípravkuČtyřvalentní konjugovaná vakcínaDoporučení a imunizační programyDávkováníDávkovací schéma a podáváníÚčinnost a bezpečnostÚdaje o primární imunitní odpovědi a desetileté perzistenciOhrožené skupinyBezpečnost a snášenlivostPosilovací dávkaDůkazy z praxeVliv na snížení počtu onemocněníUdálosti a materiályUdálostiDokumentyVidea
Přípravek Nimenrix (MenACWY-TT) byl v klinických studiích hodnocen u více než 10 000 osob1

Nimenrix je indikován k aktivní imunizaci osob ve věku od 6 týdnů proti invazivnímu meningokokovému onemocnění způsobenému bakteriemi Neisseria meningitidis séroskupin A, C, W-135 a Y.1

Přípravek Nimenrix je registrován ve více jak 80 zemích.2

Bezpečnostní profil přípravku Nimenrix byl hodnocen v klinických studiích po celém světě u více než 10 000 osob, kterým byla podána alespoň jedna dávku vakcíny Nimenrix; sem spadá:1

  • více než 1 000 kojenců (kteří dostali alespoň 1 dávku ze 2 nebo 3 dávek primární série přípravku Nimenrix),
  • téměř 5 000 dětí (ve věku od 12 měsíců do 10 let),
  • 2 300 dospívajících (ve věku 11–17 let),
  • 2 600 dospělých (ve věku nad 18 let).


Posilovací dávky vakcíny Nimenrix měly u subjektů ve věku 1 až 25 let podobný profil lokálních a celkových nežádoucích účinků jako primární očkování touto vakcínou, s výjimkou gastrointestinálních příznaků (včetně průjmu, zvracení a nevolnosti), které se u posilovacích dávek vakcíny Nimenrix vyskytovaly u subjektů ve věku ≥6 let často až velmi často.1

Vakcína Nimenrix je obecně dobře tolerována

Podávání přípravku Nimenrix je dobře snášeno ve všech věkových skupinách. Sledované symptomy
3. stupně byly v rámci klinických studií hlášeny jen zřídka a žádné závažné nežádoucí příhody nebyly považovány za související s očkováním.

Za období, co je přípravek Nimenrix registrován, nebyly zjištěny žádné bezpečnostní problémy.1

*Věk 6 týdnů až 55 let.
Nebylo hlášeno v klinické studii u kojenců (MenACWY-TT-083).
Nevolnost a hematom v místě vpichu se u kojenců vyskytovaly s četností „vzácně“.
Gl = gastrointestinální příhoda.

Reference:Souhrn údajů o přípravku Nimenrix.Worldwide regulatory status - Nimenrix. Data on File. Na vyžádání u společnosti Pfizer. 
Účinnost a bezpečnostVíte, kteří z vašich pacientů jsou nejvíce ohroženi IMO?   Prozkoumejte ohrožené skupiny obyvatelLoadingVěděli jste o hypervirulentním kmeni MenW IMO?  Informujte se o epidemiologii IMO Loading
PP-NIM-CZE-0123
ButtonLoadingQuick links cardButtonLoading

Example

Povinné informace o přípravku - ZDE
 

ButtonLoadingButtonLoading

Před předepsáním přípravků si pečlivě přečtěte Úplnou informaci o přípravcích na www.pfizer.cz/vpois

Pokud chcete nahlásit nežádoucí příhodu společnosti Pfizer, prosím, pište na e-mailovou adresu: [email protected], nebo volejte na 283 004 111. Další možností je hlásit nežádoucí příhody pomocí formuláře na stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv www.sukl.cz.

V případě zájmu o další informace o přípravcích společnosti Pfizer nebo související medicínskou či farmaceutickou problematiku, prosím, pište své dotazy na e-mailovou adresu [email protected].

Účet PfizerProPfizerPro Account

Pro přístup k veškerému webovému obsahu a ke všem on-line službám společnosti Pfizer se přihlaste, nebo zaregistrujte.

Přihlásit seZaregistrovat seMůj účetOdhlásit se

Informace uváděné na těchto stránkách jsou určeny výhradně pro odborníky ve zdravotnictví působící v České republice.
Pokud nejste členem odborné komunity a máte zájem o medicínské informace a přístup pro laickou veřejnost, prosím navštivte www.pfizer.cz


Copyright © 2023 Pfizer, spol. s r.o.
Všechna práva vyhrazena.



PP-UNP-CZE-0077

Vítejte na PfizerPro portálu *

Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny zdravotnickým odborníkům a nikoliv laické veřejnosti. Kliknutím na tlačítko „ANO“ laskavě potvrďte, že jste zdravotnickým odborníkem, a že jste se seznámil/a s níže uvedenou definicí zdravotnického odborníka podle platných právních předpisů.

Zdravotnickým odborníkem se rozumí osoba, která je oprávněná humánní léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (zejména lékař, lékárník).

*Kliknutím na tlačítko berete na vědomí, že informace obsažené dále na těchto stránkách nejsou určeny laické veřejnosti, nýbrž zdravotnickým odborníkům, a to se všemi riziky a důsledky z toho plynoucími pro laickou veřejnost. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybné interpretace informací dále uvedených, nesprávného úsudku ohledně vlastního zdravotního stavu či možnosti vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku. Berete na vědomí, že o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, rozhoduje Váš lékař ve spolupráci s Vámi, a o vhodnosti léčby humánním léčivým přípravkem, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, byste se vždy měl/a poradit s vaším lékařem či lékárníkem.

Nejste zdravotnickým odborníkem v České republice?
Klikněte na ""NE"" a budete přesměrováni na www.pfizer.cz."

Ano Ne
Nyní opouštíte webové stránky Pfizer
Společnost Pfizer již dále nenese žádnou odpovědnost za obsah ani funkčnost internetových stránek jiných subjektů.